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最嚴醫(yī)療器械監(jiān)管醫(yī)療器械新條例將實施
發(fā)布時間：2021-06-15 10:56:37
新條例最重要的內容是設立醫(yī)療器械注冊人制度。”中國醫(yī)療器械協(xié)會副秘書長胡慧慧說，注冊人制度是指醫(yī)療器械注冊申請人提出申請，其樣品委托受托人生產并獲得《醫(yī)療器械注冊證》后，成為注冊人；注冊人委托受托人生產產品并以注冊人名義上市，對醫(yī)療器械全生命周期產品質量承擔相應法律責任的制度。
醫(yī)療器械注冊人制度是國際上普遍采用的現(xiàn)代醫(yī)療器械管理制度，也是新《條例》修訂的核心制度之一。該制度的核心要義是鼓勵生產者和持證人分開，放開委托生產，放開異地設廠，有利于優(yōu)化資源配置，促進產業(yè)集中，提升競爭力，同時調動研發(fā)機構的積極性，減少重復投入，降低產品上市的成本。
此外，新條例將“創(chuàng)新”擺在了關鍵位置。例如要求“對在醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新方面做出突出貢獻的單位和個人，按照國家有關規(guī)定給予表彰獎勵?！?br />
新條例還強調：國家制定醫(yī)療器械產業(yè)規(guī)劃和政策，將醫(yī)療器械創(chuàng)新納入發(fā)展重點，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評審批，支持創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床推廣和使用，推動醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展。
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》制定于2000年，2014年、2017年分別作了全面修訂和部分修改。2020年12月21日，國務院第119次常務會議審議通過新條例，新條例共8章107條。
國家藥監(jiān)局有關負責人介紹，新條例的修訂體現(xiàn)“寬進、嚴管、重罰”三大特點?！皩掃M”，鼓勵創(chuàng)新，促進產業(yè)高質量發(fā)展。在具體制度措施上，條例落實“放管服”改革要求，優(yōu)化注冊程序、提高注冊效率、實施告知性備案、科學設置臨床評價要求、允許開展拓展性臨床試驗、鼓勵醫(yī)療機構開展臨床試驗、加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理信息化建設。例如，對風險低的醫(yī)療器械實行告知性備案，備案人提交符合規(guī)定的資料后即完成備案，減輕了企業(yè)備案負擔，提高了效率。
“嚴管”，推進監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化。比如，規(guī)定分步實施醫(yī)療器械唯一標識制度，為醫(yī)療器械賦予“電子身份證”，實現(xiàn)生產、經營、使用各環(huán)節(jié)的透明化、可視化，提升產品的可追溯性。建立唯一標識制度，可以加強對醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管，還可以構建醫(yī)療器械監(jiān)管大數(shù)據(jù)，實現(xiàn)對醫(yī)療器械來源可查、去向可追、責任可究，實現(xiàn)智慧監(jiān)管。
“重罰”，嚴懲違法行為。對涉及質量安全的違法行為，大幅提高處罰力度，最高可處以貨值金額30倍的罰款；加大行業(yè)和市場禁入處罰力度，視違法情節(jié)對違法者處以吊銷許可證件、一定期限內禁止從事相關活動、不受理相關許可申請等處罰；增加“處罰到人”措施，對嚴重違法單位的相關責任人員處以沒收收入、罰款、5年直至終身禁止其從事相關活動等處罰。
醫(yī)療器械注冊人制度是國際上普遍采用的現(xiàn)代醫(yī)療器械管理制度，也是新《條例》修訂的核心制度之一。該制度的核心要義是鼓勵生產者和持證人分開，放開委托生產，放開異地設廠，有利于優(yōu)化資源配置，促進產業(yè)集中，提升競爭力，同時調動研發(fā)機構的積極性，減少重復投入，降低產品上市的成本。
此外，新條例將“創(chuàng)新”擺在了關鍵位置。例如要求“對在醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新方面做出突出貢獻的單位和個人，按照國家有關規(guī)定給予表彰獎勵?！?br />
新條例還強調：國家制定醫(yī)療器械產業(yè)規(guī)劃和政策，將醫(yī)療器械創(chuàng)新納入發(fā)展重點，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評審批，支持創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床推廣和使用，推動醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展。
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》制定于2000年，2014年、2017年分別作了全面修訂和部分修改。2020年12月21日，國務院第119次常務會議審議通過新條例，新條例共8章107條。
國家藥監(jiān)局有關負責人介紹，新條例的修訂體現(xiàn)“寬進、嚴管、重罰”三大特點?！皩掃M”，鼓勵創(chuàng)新，促進產業(yè)高質量發(fā)展。在具體制度措施上，條例落實“放管服”改革要求，優(yōu)化注冊程序、提高注冊效率、實施告知性備案、科學設置臨床評價要求、允許開展拓展性臨床試驗、鼓勵醫(yī)療機構開展臨床試驗、加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理信息化建設。例如，對風險低的醫(yī)療器械實行告知性備案，備案人提交符合規(guī)定的資料后即完成備案，減輕了企業(yè)備案負擔，提高了效率。
“嚴管”，推進監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化。比如，規(guī)定分步實施醫(yī)療器械唯一標識制度，為醫(yī)療器械賦予“電子身份證”，實現(xiàn)生產、經營、使用各環(huán)節(jié)的透明化、可視化，提升產品的可追溯性。建立唯一標識制度，可以加強對醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管，還可以構建醫(yī)療器械監(jiān)管大數(shù)據(jù)，實現(xiàn)對醫(yī)療器械來源可查、去向可追、責任可究，實現(xiàn)智慧監(jiān)管。
“重罰”，嚴懲違法行為。對涉及質量安全的違法行為，大幅提高處罰力度，最高可處以貨值金額30倍的罰款；加大行業(yè)和市場禁入處罰力度，視違法情節(jié)對違法者處以吊銷許可證件、一定期限內禁止從事相關活動、不受理相關許可申請等處罰；增加“處罰到人”措施，對嚴重違法單位的相關責任人員處以沒收收入、罰款、5年直至終身禁止其從事相關活動等處罰。