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2020年第二批醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總(一)
發(fā)布時(shí)間:2020-11-02 22:03:00
本次匯總的近期醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共321個(gè),其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品60個(gè),建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品94個(gè),建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品49個(gè),建議不單獨(dú)作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品23個(gè),建議按照藥械組合產(chǎn)品申請(qǐng)屬性界定的產(chǎn)品4個(gè),建議不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品86個(gè),建議組合包內(nèi)各組成部分分別按照藥品和醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品1個(gè),建議視具體情況而定的產(chǎn)品4個(gè)。

相關(guān)產(chǎn)品分類界定結(jié)果是基于申請(qǐng)人提供的資料得出,不代表對(duì)其產(chǎn)品安全性和有效性的認(rèn)可,僅作為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和備案的參考;結(jié)果中產(chǎn)品描述和預(yù)期用途是用于判定產(chǎn)品的管理屬性和類別,不代表相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)或備案內(nèi)容的完整表述。《醫(yī)療器械分類目錄》中暫無(wú)對(duì)應(yīng)一級(jí)產(chǎn)品類別的“分類編碼”以“00”表示,如“多功能呼吸排痰系統(tǒng)”的分類編碼:08-00。


一、建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品(60個(gè))


1.   微型皮片擴(kuò)展載片敷料及軟木盤:由擴(kuò)展載片敷料和軟木盤組成。其中擴(kuò)展載片敷料由鋁箔基片和聚酰胺紗布組成,已預(yù)折疊,使用時(shí)可擴(kuò)展開。軟木盤采用木材制成。無(wú)菌提供,一次性使用。與燒傷植皮機(jī)、粘合劑配合使用,用于分離和擴(kuò)展皮島后覆蓋于燒傷植皮創(chuàng)面上,以覆蓋更大的植皮區(qū)域,促進(jìn)上皮化。使用時(shí),將軟木盤浸泡在生理鹽水約3~5分鐘后取出。取下患者自體皮膚條充分展開攤平在操作臺(tái)上,將浸泡后的軟木盤覆蓋在皮膚條上,沿著軟木盤邊緣將皮條切割成和軟木盤同樣大小的42mm×42mm一塊塊皮片。用燒傷植皮機(jī)將覆蓋在軟木盤上的皮片切割成排列整齊的196塊3mm×3mm大小的皮島;在皮島表面噴涂適量的粘合劑,待粘合劑表面變暗淡后,即可將軟木盤附有皮島的一面按壓到擴(kuò)展載片敷料的預(yù)折疊中心區(qū)域;然后移除軟木盤,皮島就黏貼到擴(kuò)展載片敷料上。按垂直的兩個(gè)方向充分平拉 伸展開預(yù)折疊的擴(kuò)展載片敷料,使其上的皮島擴(kuò)展開;再將可擴(kuò)展載片敷料附有皮島的一面對(duì)著預(yù)定植皮的燒傷創(chuàng)面,敷貼其上,然后用繃帶加壓包扎。一般留置7天左右,待皮島生長(zhǎng)融合后即可移除。分類編碼:02-15。


2.   發(fā)音重建用發(fā)音紐及其置入器械和清潔器械組合包:由發(fā)音紐、發(fā)音紐的置入器械和發(fā)音紐的清潔器械組成。其中(1)發(fā)音紐是一個(gè)單向閥,采用高分子材料制成。無(wú)菌提供。可選配密封塞子。手術(shù)后長(zhǎng)期置于氣管和食道之間的側(cè)壁上;空氣可以從氣管通過(guò)發(fā)音紐進(jìn)入食道,但食道中的物質(zhì)被發(fā)音紐阻礙進(jìn)入氣管;通過(guò)發(fā)音紐關(guān)閉氣管造口,使空氣從肺部通過(guò)假體進(jìn)入食道,氣流引起食道組織的振動(dòng),產(chǎn)生聲音;用于全喉切除術(shù)后氣管食道穿刺口的發(fā)音重建。密封塞子用于阻止空氣和液體透過(guò)發(fā)音紐泄漏。(2)發(fā)音紐的置入器械由穿刺針、擴(kuò)張器、導(dǎo)絲、保護(hù)套、折疊工具、輸送管、輸送桿、硅油潤(rùn)滑劑組成;穿刺針采用金屬材料制成,其他組件采用高分子材料制成;無(wú)菌提供。用于通過(guò)穿刺操作輔助將發(fā)音紐置于氣管和食道之間的側(cè)壁上。(3)發(fā)音紐的清潔器械由清潔刷和沖洗器組成。非無(wú)菌提供。采用金屬和高分子材料制成。聲稱用于清潔沖洗已植入人體的發(fā)音紐。分類編碼:13-08。


3.   下頜骨骨膜填充用羥基磷灰石生物陶瓷:由羥基磷灰石微球、透明質(zhì)酸鈉、水組成,羥基磷灰石微球懸浮于由水和透明質(zhì)酸鈉構(gòu)成的凝膠狀載體中。使用時(shí)在下頜骨需要填充部位的骨膜上進(jìn)行注射,用于醫(yī)療美容手術(shù)中下頜骨骨膜填充微整形。聲稱產(chǎn)品注射入人體下頜骨骨膜后,交錯(cuò)鑲嵌于組織間,令產(chǎn)品固定于注射部位,提供一定的支撐力并維持一段時(shí)間。產(chǎn)品中的凝膠會(huì)在數(shù)月內(nèi)被溶解吸收,新生組織包裹微球,再經(jīng)過(guò)一段時(shí)間,羥基磷灰石微球也會(huì)慢慢由人體吸收被新陳代謝。分類編碼:13-09。


4.   可降解聚羥基硅酸乙酯纖維敷料:由可生物降解的聚羥基硅酸乙酯纖維制成,呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。為一次性無(wú)菌產(chǎn)品。通過(guò)提供一個(gè)促進(jìn)皮膚組織生長(zhǎng)的三維結(jié)構(gòu),可以作為細(xì)胞增殖和毛細(xì)血管生長(zhǎng)的支架,在傷口愈合過(guò)程中逐漸被吸收并被患者組織取代。用于處理慢性傷口,如下肢靜脈潰瘍的護(hù)理。分類編碼:13-10。


5.   貽貝粘蛋白液體創(chuàng)面敷料:由貽貝粘蛋白、氯化鈉、乙酸、水組成的液體。無(wú)菌提供。通過(guò)噴涂到皮膚和黏膜創(chuàng)面,產(chǎn)品中的貽貝粘蛋白可在與氧氣接觸、體溫、人體組織和體液的中性環(huán)境下,自氧化交聯(lián)聚合,形成高分子聚合物,發(fā)揮物理屏障作用,阻隔感染源或異物進(jìn)入機(jī)體,提供有利于創(chuàng)面愈合的微環(huán)境。用于燒燙傷及創(chuàng)傷,皮膚缺損及所致深層創(chuàng)面的護(hù)理。分類編碼:14-10。


6.   含銀醫(yī)用防護(hù)服:由(丙綸+銀+聚乙烯膜)復(fù)合材料制成,采用帽子、上衣、褲子組成連體式或分體式結(jié)構(gòu)。為一次性無(wú)菌產(chǎn)品。是醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)護(hù)人員穿的防護(hù)衣,用于阻止來(lái)自患者的病毒隨空氣或液體向醫(yī)務(wù)人員傳播。所含的銀復(fù)合在防護(hù)服上抑制防護(hù)服上細(xì)菌的增殖。分類編碼:14-14。


7.   含銀醫(yī)用口罩:由口罩面體、鼻夾和口罩帶組成。口罩面體由外而內(nèi)分別為無(wú)紡布或超薄聚丙烯熔噴材料層、含銀抗菌層(以醫(yī)用脫脂棉紗布或無(wú)紡布為基材通過(guò)染銀干燥的生產(chǎn)工藝加工而成)、超細(xì)聚丙烯纖維熔噴材料層、普通衛(wèi)生紗布或無(wú)紡布四層。為一次性無(wú)菌產(chǎn)品。用于戴在醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員面部,防止來(lái)自患者的病毒向醫(yī)務(wù)人員傳播。所含的銀復(fù)合在口罩上抑制口罩上細(xì)菌的增殖。分類編碼:14-14。


8.   植入式視網(wǎng)膜電刺激器植入體:由結(jié)膜下植入體、視網(wǎng)膜電極陣列、柔性電纜、視網(wǎng)膜釘組成。其中(a)結(jié)膜下植入體由線圈(能量線圈和數(shù)據(jù)線圈)、ASIC(專用集成電路)、分立元器件及殼體組成。能量線圈用于接收來(lái)自視頻采集傳輸裝置的電能;數(shù)據(jù)線圈用來(lái)和視頻采集傳輸裝置進(jìn)行數(shù)據(jù)的雙向傳遞。ASIC(專用集成電路)用于處理接收到的數(shù)據(jù)信號(hào)發(fā)出驅(qū)動(dòng)電極的電刺激脈沖。上述電子器件封裝在殼體內(nèi),結(jié)膜下植入體使用縫合線縫合的方式固定在眼球鞏膜外側(cè)。(b)視網(wǎng)膜電極陣列包含256個(gè)發(fā)送電刺激脈沖的電極,貼附在視網(wǎng)膜表面,通過(guò)視網(wǎng)膜釘進(jìn)行固定。傳送到視網(wǎng)膜上的電脈沖信號(hào)刺激視網(wǎng)膜上仍保留功能的神經(jīng)元,并將此刺激通過(guò)視覺神經(jīng)傳送到大腦,使患者產(chǎn)生視覺感知。(c)柔性電纜包含256通路的導(dǎo)線,穿過(guò)眼球壁連接結(jié)膜下植入體和視網(wǎng)膜電極陣列。(d)視網(wǎng)膜釘由微釘、微彈簧及O型墊圈組成,用來(lái)固定視網(wǎng)膜電極陣列。采用金屬和高分子材料制成。為一次性無(wú)菌產(chǎn)品。使用時(shí),植入眼內(nèi),用于嚴(yán)重至深度視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa,簡(jiǎn)稱RP)的盲人患者(ETDRS視力表上視力低于20/200或中央視野低于20度)。通過(guò)對(duì)視網(wǎng)膜進(jìn)行電刺激,使其產(chǎn)生視覺感知。在患者模式下,需與視頻采集傳輸裝置及視頻處理裝置配合使用;在診療模式下,需與視頻處理裝置及診斷和配置系統(tǒng)配合使用。分類編碼:16-07。


9.   宮腔內(nèi)窺鏡:由宮頸導(dǎo)管、手持單元、基本單元、推車、觸摸屏、軟件組成。其中接觸人體的宮頸導(dǎo)管采用高分子材料制成。需配合陰道擴(kuò)張器使用。使用時(shí),將宮頸導(dǎo)管裝在手持單元上,經(jīng)過(guò)陰道擴(kuò)張器插入陰道中,直到接觸宮頸。然后通過(guò)產(chǎn)品中的光學(xué)組件發(fā)射熒光,通過(guò)宮頸導(dǎo)管照射到宮頸口,基本單元可對(duì)反射光譜進(jìn)行分析,并在觸摸屏上顯示宮頸口圖像,供醫(yī)生觀察,并根據(jù)所采集的圖像,通過(guò)軟件系統(tǒng)自動(dòng)識(shí)別、分辨“核異質(zhì)細(xì)胞”,并判定其水平(或程度)的高低。用于宮頸癌診斷中,對(duì)于宮頸涂片或其他宮頸癌測(cè)試(如雜交捕獲2HPV)篩查結(jié)果為陽(yáng)性的女性在進(jìn)行陰道鏡檢查之前,檢查宮頸組織結(jié)構(gòu),以篩選識(shí)別那些更有可能出現(xiàn)重度細(xì)胞異形增生的女性。分類編碼:18-03。


10. 冷循環(huán)射頻消融針:主要由針狀電極、電極絕緣件、測(cè)溫元件、手柄、冷卻水循環(huán)管路、電纜線、管路固定件和接頭組成。與射頻手術(shù)設(shè)備配合使用,在影像技術(shù)引導(dǎo)下,直接刺入目標(biāo)組織。用于對(duì)惡性實(shí)質(zhì)性腫瘤組織的消融凝固治療,不用于腦組織。分類編碼:01-03。


11. 體外沖擊波碎石機(jī)電極:由高壓正極、高壓負(fù)極、內(nèi)/外桿和內(nèi)/外桿套組成。作為通用附件,與尺寸和工作電壓相匹配的液電式體外沖擊波碎石機(jī)配合,用于粉碎泌尿系結(jié)石。分類編碼:01-06。


12. 一次性使用激光光纖導(dǎo)管:主要由壓模手柄、壓力釋放帶、涂層、光纖、內(nèi)腔組件、外環(huán)帶、錐形帶、內(nèi)襯層、外鞘、遠(yuǎn)端鞘和近端標(biāo)記管組成。與準(zhǔn)分子激光系統(tǒng)配合使用,進(jìn)入血管,將準(zhǔn)分子激光系統(tǒng)發(fā)射的激光能量傳輸?shù)絼?dòng)脈狹窄處,對(duì)纖維狀、鈣化和粥樣硬化病變進(jìn)行光切除,從而開通病變血管。用于嚴(yán)重下肢動(dòng)脈硬化狹窄與閉塞病變的開通治療。分類編碼:01-06。


13. 腹腔鏡手術(shù)控制系統(tǒng):主要由操作臂、處理裝置、命令裝置、操作臂固定器、腹腔鏡連接夾、無(wú)菌罩、載物車和顯示器組成。在腹腔鏡手術(shù)中使用,具有智能模式和跟隨模式兩種運(yùn)行模式。智能模式下,醫(yī)生通過(guò)命令裝置控制腹腔鏡的移動(dòng);跟隨模式下,處理裝置可識(shí)別設(shè)定的手術(shù)工具(如抓鉗、剪、鉤等),操作機(jī)械臂自動(dòng)跟隨手術(shù)工具,使得視野中心一直為設(shè)定的手術(shù)工具。分類編碼:01-07。


14. 放療用射線劑量輔助補(bǔ)償膠:由硅膠制成的膠狀物。在淺表腫瘤或侵犯淺表組織腫瘤的放射治療過(guò)程中,涂抹在患者完好皮膚表面。射線穿過(guò)該產(chǎn)品到達(dá)治療組織表面時(shí),已度過(guò)或基本度過(guò)劑量建成區(qū)(射線進(jìn)入治療組織表面開始直到劑量吸收最大值的區(qū)域),有利于使治療組織保持穩(wěn)定和均勻的射線吸收劑量。用于填補(bǔ)、平衡X射線的劑量建成區(qū),使治療組織保持穩(wěn)定和均勻的射線吸收劑量,提高對(duì)于淺表部腫瘤的放射治療效果。分類編碼:05-04。


15. 一次性陰道圓柱體施源器:由固定器、定位板組件、固定帶和支架組件組成,不含放射源,采用3D打印技術(shù)制成。與近距離后裝治療設(shè)備配合,用于婦科癌癥放射治療時(shí)為放射源傳送提供通道,并提供施源管的固定。分類編碼:05-04。


16. 插植針式陰道施源器:由插植針管、插植針管保護(hù)體和插植針管護(hù)套組成,不含放射源。用于腫瘤近距離放射插植治療時(shí)作為插植針使用,并為放射源傳送提供通道。分類編碼:05-04。


17. 醫(yī)用內(nèi)鏡防霧液:由直鏈烷基苯、十二醇、鈦酸四丁酯、磺酸鈉、聚乙二醇甲基醚、二次蒸餾水組成的液體。產(chǎn)品組成中的成分均不發(fā)揮藥理作用。在內(nèi)鏡診療過(guò)程中使用,將產(chǎn)品涂抹于鏡頭后,可在鏡頭表面形成一層疏水膜。用于防止醫(yī)用內(nèi)鏡在使用過(guò)程中因溫度變化而造成鏡頭出現(xiàn)霧珠現(xiàn)象,同時(shí)溶離濺到鏡頭上的各種組織液,防止鏡頭模糊,使視野清晰。分類編碼:06-16。


18. 人腦膠質(zhì)瘤光學(xué)分子影像分析儀:主要由機(jī)、應(yīng)用端、電源和軟件組成。通過(guò)主機(jī)發(fā)出的激光對(duì)腦膠質(zhì)瘤活檢組織進(jìn)行照射,與腫瘤相關(guān)的色氨酸與激光形成共振,散射出拉曼光譜并由該產(chǎn)品收集后,由產(chǎn)品的軟件采用人工智能、深度學(xué)習(xí)和大數(shù)據(jù)技術(shù)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行分析,形成病變組織和正常/惡性組織的檢測(cè)報(bào)告。用于神經(jīng)外科對(duì)成年人膠質(zhì)瘤進(jìn)行預(yù)篩查。分類編碼:07-09。


19. 嬰兒急救系統(tǒng):主要由氣源組件、空氧混合器、負(fù)壓組件、復(fù)蘇組件以及附件組成。在新生兒科和產(chǎn)科使用,為嬰兒提供空氧混合、氧療和負(fù)壓吸痰功能,可防止因痰引起的口腔及咽部堵塞情況,并可通過(guò)調(diào)節(jié)氣體流量及壓力幫助嬰兒恢復(fù)呼吸。分類編碼:08-02。


20. 一次性使用神經(jīng)阻滯針套件:包類產(chǎn)品,主要由阻滯針、導(dǎo)管組件、留置導(dǎo)管、定位架、導(dǎo)管連接器、過(guò)濾器、注射器和固定貼組成,其中阻滯針主要由針管、護(hù)套管、導(dǎo)電片、針管座、延長(zhǎng)管、護(hù)帽、延長(zhǎng)管接頭、導(dǎo)線、端子和端子護(hù)套組成。阻滯針與神經(jīng)叢刺激器或超聲設(shè)備連接后,可通過(guò)針尖部位對(duì)神經(jīng)區(qū)域加以探測(cè)、定位。定位完成后可通過(guò)阻滯針進(jìn)行神經(jīng)阻滯麻醉,也可將留置導(dǎo)管通過(guò)導(dǎo)管組件形成的通道送至需要神經(jīng)阻滯的區(qū)域,把導(dǎo)管連接器與留置導(dǎo)管連接,再與過(guò)濾器連接后進(jìn)行神經(jīng)阻滯麻醉、疼痛治療和鎮(zhèn)痛。用于對(duì)神經(jīng)區(qū)域的探測(cè)、定位,對(duì)外周神經(jīng)或神經(jīng)叢的阻滯麻醉,以及對(duì)患者的疼痛治療和鎮(zhèn)痛。分類編碼:08-02。


21. 多功能呼吸排痰系統(tǒng):主要由主機(jī)、回路系統(tǒng)、控制系統(tǒng)和移動(dòng)支架組成。具有連續(xù)高頻震蕩模式、持續(xù)呼氣期正壓模式和噴霧模式三種工作模式。連續(xù)高頻振蕩模式可配合呼吸設(shè)備(生命支持)使用,在呼吸過(guò)程中維持高頻震蕩,并提供霧化藥物和濕氣;持續(xù)呼氣期正壓模式提供高于大氣壓的持續(xù)性氣道壓力;噴霧模式產(chǎn)生負(fù)壓帶動(dòng)氣霧劑輸送,并提供霧化藥物和加濕,對(duì)氣道中濃稠的痰液進(jìn)行水化。用于肺膨脹、肺不張的輔助治療,以及輔助患者排除痰液;與壓縮氧氣瓶配合時(shí)可用于供氧。分類編碼:08-00。


22. 激光/冷熱治療設(shè)備:主要由主機(jī)、激光配件、冷熱療配件和推車組成。具有激光治療和冷熱治療兩種模式,激光治療是通過(guò)4類激光照射人體表面,用于促進(jìn)局部組織的血液循環(huán),緩解肌肉和關(guān)節(jié)疼痛,輔助消炎;冷熱治療是使用冷熱療配件冷卻/加熱體表,用于軟組織損傷、閉合性骨折術(shù)前術(shù)后及關(guān)節(jié)置換術(shù)后所引起的局部腫脹、疼痛癥狀的輔助治療。分類編碼:09-03。


23. 電磁式?jīng)_擊波治療儀:主要由主機(jī)、手柄和手柄支架組成。通過(guò)主機(jī)產(chǎn)生磁場(chǎng),利用電磁效應(yīng)使手柄振動(dòng)而產(chǎn)生聚焦式?jīng)_擊波,對(duì)人體病灶處進(jìn)行治療。用于治療跟痛癥、跖筋膜炎、腳跟骨刺、足跟痛、慢性盆腔疼痛綜合癥、前列腺炎。分類編碼:09-04。


24. 磁治療機(jī):主要由治療磁體(包括超導(dǎo)強(qiáng)磁系統(tǒng)、超導(dǎo)磁體監(jiān)控器和激光燈)、治療床、冷卻系統(tǒng)(包括氦壓縮機(jī)和醫(yī)用冷水機(jī)組)和控制系統(tǒng)(包括顯示器和計(jì)算機(jī))組成。通過(guò)治療磁體產(chǎn)生靜態(tài)強(qiáng)磁場(chǎng)作用于人體各部位。用于臨床神經(jīng)精神疾病及康復(fù)領(lǐng)域的輔助治療,如腦卒中后遺癥及抑郁癥及癲癇等疾病的輔助治療。分類編碼:09-05。


25. 毫米波治療儀:主要由主機(jī)、電腦控制臺(tái)、輻照頭和打印機(jī)組成。通過(guò)輻照頭輸出毫米波進(jìn)行治療。用于癌性疼痛及其臨床伴隨癥狀的輔助治療。分類編碼:09-07。


26. 高頻治療儀:主要由主機(jī)、負(fù)極板、手柄連接線和手柄組成。通過(guò)主機(jī)產(chǎn)生的高頻電流作用于外陰和陰道等部位,加熱真皮層,使膠原纖維收縮;同時(shí)激活膠原蛋白再生,恢復(fù)皮膚彈性。用于刺激外陰和陰道黏膜,使被刺激部位組織收縮和恢復(fù)彈性。分類編碼:09-07。


27. 氫氧治療機(jī):主要由電解槽、水箱、過(guò)壓泄氣閥、吸氧管、水隔離罐和芯片電路控制板組成。通過(guò)電解水產(chǎn)生氫氣和氧氣,患者使用吸氧管將氫氣和氧氣吸入。吸入氧氣對(duì)人體進(jìn)行需要性的補(bǔ)充,而吸入的氫氣與人體惡性自由基中和排出體外。用于輔助改善咳嗽、咳痰、呼吸困難。分類編碼:09-08。


28. 腫瘤熱療系統(tǒng):由熱療主機(jī)、電氣控制系統(tǒng)、治療計(jì)劃系統(tǒng)和輔助設(shè)備組成。通過(guò)紅外線為病人加熱的治療方法殺死癌細(xì)胞。用于晚期惡性腫瘤的治療、緩解晚期癌癥病人的疼痛。分類編碼:09-08。


29. 紫外線血液輻照儀:主要由光源室、輻照室、控制器和電源系統(tǒng)組成。通過(guò)紫外線對(duì)血液及血液制品進(jìn)行輻照處理。用于醫(yī)院或血站。本產(chǎn)品不接觸人體。不包含血袋。分類編碼:10-01。


30. 透析液:由包裝袋和袋中溶液組成,袋中溶液成分為鎂離子、鉀離子、鈉離子、氯離子、碳酸氫根和葡萄糖。使用前混合兩個(gè)包裝袋后獲得即用型透析液。一次性使用。使用時(shí)加入枸櫞酸鈉,達(dá)到體外循環(huán)過(guò)程中局部抗凝的效果,用于搶救急危重癥病患者的抗凝治療。分類編碼:10-04。


31. 血?dú)饨粨Q器:主要由端蓋、殼體及中空纖維膜組成,其中纖維膜主要由聚甲基戊烯材料制成。纖維膜內(nèi)是氣體,纖維膜外是流動(dòng)的血液,氣體和血液在膜的兩側(cè)通過(guò)擴(kuò)散作用進(jìn)行氧氣與二氧化碳的交換。本產(chǎn)品通過(guò)與血液凈化設(shè)備(或者ECMO設(shè)備)、血路管、靜脈插管、動(dòng)脈插管、穿刺針配合,在患者體外建立起血液循環(huán)回路。無(wú)菌產(chǎn)品,一次性使用。用于對(duì)患者在生命支持療法中進(jìn)行體外氧氣氧合、二氧化碳清除。分類編碼:10-00。


32. 視聽康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng):主要由主控制屏、主顯示屏、聲效系統(tǒng)和光控系統(tǒng)組成。通過(guò)主控制屏向主顯示屏、聲效系統(tǒng)和光控系統(tǒng)發(fā)出指令,使其輸出視頻、音頻和光譜信號(hào),對(duì)人體感官(包括視覺、聽覺、大腦)進(jìn)行刺激和訓(xùn)練,使患者緩解緊張、增強(qiáng)意識(shí)、提升精神狀態(tài)。用于對(duì)抑郁癥、精神分裂、認(rèn)知障礙和老年癡呆患者進(jìn)行視覺、聽覺、大腦的多感官刺激干預(yù),輔助其進(jìn)行精神康復(fù)。分類編碼:19-01。


33. 微電流刺激儀:主要由主機(jī)和耳夾式電極對(duì)組成。主機(jī)產(chǎn)生微電流和低頻電子脈沖,通過(guò)電極對(duì)作用于人體的耳垂穴位,用于輔助治療焦慮抑郁引起的失眠。分類編碼:20-02。


34. 心血管手術(shù)計(jì)劃軟件。軟件可讀取或從CT系統(tǒng)、PACS中接收心血管影像,并對(duì)接收的心血管影像進(jìn)行分析、處理,得到心血管結(jié)構(gòu)的可視化測(cè)量結(jié)果(如直徑、長(zhǎng)度、面積、體積、角度等),得到的結(jié)果可幫助醫(yī)生在冠狀動(dòng)脈、主動(dòng)脈或外周血管內(nèi)放置支架進(jìn)行預(yù)先計(jì)劃,以及輔助醫(yī)生對(duì)臨床診斷提供支持。用于在心血管介入術(shù)前進(jìn)行手術(shù)計(jì)劃,術(shù)后的評(píng)估。分類編碼:21-01。


35. 放射治療算法自主訓(xùn)練平臺(tái):放療科室將患者的CT、MR影像輸入后,軟件基于深度學(xué)習(xí)算法對(duì)醫(yī)學(xué)影像進(jìn)行分割,在深度學(xué)習(xí)訓(xùn)練的過(guò)程中,通過(guò)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)來(lái)更新模型的參數(shù),從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)提取特征。用于生成新的自動(dòng)勾畫算法模型,生成的算法模型可輔助醫(yī)生放射治療時(shí)進(jìn)行靶區(qū)邊界判斷和勾畫。分類編碼:21-01。


36. 熱蒸汽治療計(jì)劃軟件:在蒸汽消融手術(shù)前,軟件運(yùn)用特有算法對(duì)所輸入的CT影像進(jìn)行處理,從而評(píng)估目標(biāo)組織的密度、體積和肺部的異質(zhì)性狀態(tài),判斷患者執(zhí)行熱蒸汽治療的最佳治療時(shí)間,提供給醫(yī)生可選擇的治療方案建議。用于術(shù)前制定熱蒸汽治療的手術(shù)計(jì)劃。分類編碼:21-01。


37. 肩關(guān)節(jié)手術(shù)計(jì)劃軟件:通過(guò)DICOM標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)入患者的CT掃描影像后,使用該軟件可進(jìn)行查看、測(cè)量、重建和注釋解剖數(shù)據(jù),并根據(jù)計(jì)算處理結(jié)果進(jìn)行肩關(guān)節(jié)手術(shù)的制訂等。用于肩部整形外科手術(shù)的手術(shù)前規(guī)劃。分類編碼:21-01。


38. 醫(yī)學(xué)影像分析軟件:軟件從顯微設(shè)備獲取細(xì)胞原位雜交熒光影像后,采用深度學(xué)習(xí)算法,對(duì)細(xì)胞輪廓進(jìn)行分割、識(shí)別和定位,以及對(duì)熒光信號(hào)點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別、定位。用于對(duì)細(xì)胞原位雜交熒光影像的分析、識(shí)別和處理,輔助醫(yī)生對(duì)檢測(cè)試劑結(jié)果進(jìn)行分析。分類編碼:21-04。


39. 抗核抗體熒光核型分析軟件:軟件通過(guò)收集臨床樣本,基于臨床專家共識(shí)和判讀標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)過(guò)臨床測(cè)定、計(jì)算和驗(yàn)證,形成專家標(biāo)準(zhǔn)圖像,在采集抗核抗體試驗(yàn)中的圖像后,對(duì)其進(jìn)行識(shí)別,并結(jié)合專家標(biāo)準(zhǔn)圖像對(duì)采集的圖像進(jìn)行計(jì)算分析,得到各分類細(xì)胞出現(xiàn)次數(shù)、所有分類的細(xì)胞圖像位置定位以及細(xì)胞被判定為該分類的概率。用于對(duì)抗核抗體試驗(yàn)中采集的圖像進(jìn)行分析,給出抗核抗體核型及抗核抗體滴度的判讀建議。分類編碼:21-04。


40. 冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)評(píng)估軟件:軟件通過(guò)對(duì)冠狀動(dòng)脈CT影像進(jìn)行三維重建、計(jì)算和分析,最終獲得冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(FFR)。用于對(duì)冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)的計(jì)算,計(jì)算結(jié)果輔助醫(yī)生用于相關(guān)疾病的診斷。分類編碼:21-04。


41. 心電數(shù)據(jù)分析軟件:該軟件讀取PPG光學(xué)心率數(shù)據(jù)和ECG心電圖數(shù)據(jù)后,通過(guò)深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)以及大數(shù)據(jù)技術(shù)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,實(shí)現(xiàn)對(duì)于PPG房顫和ECG房顫的識(shí)別。用于分析、顯示和存儲(chǔ)單通道心電、心率數(shù)據(jù)以及對(duì)于房顫的識(shí)別,輔助醫(yī)生對(duì)房顫的診斷。分類編碼:21-04。


42. 中醫(yī)輔助診療軟件:患者拍攝舌部照片后將照片上傳至服務(wù)器,回答軟件提出的問題。軟件采用深度學(xué)習(xí)、大數(shù)據(jù)等算法對(duì)患者的舌部影像進(jìn)行定量、定性的分析,識(shí)別患者舌部病變及相關(guān)疾病情況。用于對(duì)患者的舌診、問診,并根據(jù)舌診問診內(nèi)容,給出患者相應(yīng)的診療報(bào)告和治療建議、方案。分類編碼:21-04。


43. 外周血管CT影像處理軟件:軟件產(chǎn)品。通過(guò)數(shù)據(jù)通信接口獲得外周血管CT血管造影的影像數(shù)據(jù),采用深度學(xué)習(xí)(卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò))、圖像處理和形態(tài)學(xué)算法,自動(dòng)實(shí)現(xiàn)外周血管三維重建及中心線提取。根據(jù)三維重建及中心線提取的結(jié)果,軟件可測(cè)量血管的長(zhǎng)度、最大徑、最小徑、等效直徑以及血管彎曲的角度等參數(shù),供醫(yī)生臨床診斷作參考。分類編碼:21-04。


44. 心身交互訓(xùn)練軟件:軟件產(chǎn)品。配合虛擬現(xiàn)實(shí)設(shè)備使用,通過(guò)虛擬現(xiàn)實(shí)設(shè)備產(chǎn)生不同的虛擬自然場(chǎng)景及現(xiàn)場(chǎng)音效,刺激患者的視覺、聽覺,調(diào)解交感及副交感神經(jīng)功能。用于繼發(fā)性失眠和廣泛性焦慮的輔助治療。分類編碼:21-06。


45. EGFR抗體磁球試劑:由包被了EGFR捕獲抗體的脂質(zhì)磁球、表面活化劑和防腐劑組成。用于捕獲血液或體液樣本中的EGFR抗原,需與熒光染色液和熒光顯微鏡配合使用。臨床上用于肺癌的輔助診斷。分類編碼:6840。


46. 曲霉菌半乳甘露聚糖檢測(cè)試劑盒(膠體金免疫層析法):由曲霉菌半乳甘露聚糖檢測(cè)試紙條(含有膠體金標(biāo)記的曲霉菌半乳甘露聚糖特異性抗體、固定化的曲霉菌半乳甘露聚糖特異性抗體)、樣本預(yù)處理緩沖液、陽(yáng)性對(duì)照品和運(yùn)行緩沖液組成。用于血清或肺泡灌洗液中曲霉菌半乳甘露聚糖的定性檢測(cè),臨床上用于曲霉病的輔助診斷。分類編碼:6840。


47. 糖基磷脂酰肌醇(GPI)檢測(cè)試劑(流式法):由帶有熒光標(biāo)記并經(jīng)滅活的嗜水氣單胞菌溶素的變異體(FLEAR)、磷酸鹽緩沖溶液和防腐劑組成。與流式細(xì)胞儀配合使用,通過(guò)FLEAR與糖基磷脂酰肌醇(GPI)的特異性結(jié)合,檢測(cè)血細(xì)胞膜表面是否存在GPI合成障礙,臨床上用于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)的輔助診斷。分類編碼:6840。


48. 白色念珠菌、近平滑念珠菌、熱帶念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌檢測(cè)試劑盒(熒光原位雜交法):由含白色念珠菌DNA探針、近平滑念珠菌DNA探針、熱帶念珠菌DNA探針及甲酰胺的探針溶液A和含光滑念珠菌DNA探針、克柔念珠菌DNA探針、熱帶念珠菌DNA探針及甲酰胺的探針溶液B組成。臨床上用于白色念珠菌、近平滑念珠菌、熱帶念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌感染的檢測(cè),也可用于抗真菌藥物的用藥指導(dǎo)。分類編碼:6840。


49. 綠膿桿菌、肺炎克雷伯桿菌、大腸桿菌檢測(cè)試劑盒(熒光原位雜交法):由含大腸桿菌DNA探針、綠膿桿菌DNA探針及甲酰胺的探針溶液A和含大腸桿菌DNA探針、肺炎克雷伯桿菌DNA探針及甲酰胺的探針溶液B組成。臨床上用于血培養(yǎng)細(xì)菌陽(yáng)性樣本中綠膿桿菌、肺炎克雷伯桿菌、大腸桿菌的檢測(cè),也可用于抗細(xì)菌藥物的用藥指導(dǎo)。分類編碼:6840。


50. 金黃色葡萄球菌、凝固陰性葡萄球菌檢測(cè)試劑盒(熒光原位雜交法):由含金黃色葡萄球菌DNA探針及甲酰胺的探針溶液A)和凝固陰性葡萄球菌DNA探針及甲酰胺的探針溶液B組成。臨床上用于血培養(yǎng)細(xì)菌陽(yáng)性樣本中金黃色葡萄球菌和凝固陰性葡萄球菌的檢測(cè),也可用于抗細(xì)菌藥物的用藥指導(dǎo)。分類編碼:6840。


51. 糞腸球菌、屎腸球菌檢測(cè)試劑盒(熒光原位雜交法):由含糞腸球菌DNA探針及甲酰胺的探針溶液A和含屎腸球菌DNA探針及甲酰胺的探針溶液B組成。臨床上用于血培養(yǎng)細(xì)菌陽(yáng)性樣本中糞腸球菌和屎腸球菌的檢測(cè),也可用于抗細(xì)菌藥物的用藥指導(dǎo)。分類編碼:6840。


52. 糞便蠕蟲卵檢測(cè)試劑:由FITC熒光素衍生物和緩沖液組成。FITC熒光素衍生物為熒光素標(biāo)記的小分子抗體類似物,能夠特異性結(jié)合蠕蟲卵微管蛋白。用于糞便樣本中蠕蟲卵的檢測(cè),臨床上用于蠕蟲病的輔助診斷。分類編碼:6840。


53. 華枝睪吸蟲蟲卵檢測(cè)試劑:由FITC熒光素衍生物和緩沖液組成。FITC熒光素衍生物為熒光素標(biāo)記的小分子抗體類似物,能夠特異性結(jié)合華枝睪吸蟲蟲卵膜蛋白。用于糞便樣本中華枝睪吸蟲蟲卵的檢測(cè),臨床上用于華枝睪吸蟲病的輔助診斷。分類編碼:6840。


54. 瘧原蟲抗原檢測(cè)試劑:由FITC熒光素衍生物組成。FITC熒光素衍生物為熒光素標(biāo)記的小分子抗體類似物,能夠特異性結(jié)合瘧原蟲。用于血液樣本中瘧原蟲抗原成分的檢測(cè),臨床上用于瘧原蟲感染的輔助診斷。分類編碼:6840。


55. 人體多種氨基酸測(cè)定試劑盒(高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法):由提取液、還原劑、流動(dòng)相、校準(zhǔn)品、校準(zhǔn)品稀釋液、質(zhì)控品、內(nèi)標(biāo)品和進(jìn)樣稀釋液等組成。用于體外定量檢測(cè)人血清樣本中多種氨基酸的含量。臨床上用于新生兒遺傳性代謝疾病的輔助診斷。分類編碼:6840。


56. 人體多種脂肪酸測(cè)定試劑盒(高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法):由提取液、復(fù)溶液、流動(dòng)相、校準(zhǔn)品、校準(zhǔn)品稀釋液、質(zhì)控品和內(nèi)標(biāo)品等組成。用于體外定量檢測(cè)人外周血樣本中多種脂肪酸的含量。臨床上用于新生兒遺傳性代謝疾病的輔助診斷。分類編碼:6840。


57. ASPSCR1(17q25)/RAI1(17p11)基因探針試劑(熒光原位雜交法):由ASPSCR1內(nèi)參探針和RAI1探針組成。用于檢測(cè)人體樣本中RAI1的基因狀態(tài),臨床上用于Smith-Magenis綜合征(SMS)、Potocki-Lupski綜合征(PTLS)、Yuan-Harel-Lupski綜合征(YUHAL)等遺傳性疾病的輔助診斷。分類編碼:6840。


58. RARA(17q21)/RAI1(17p11)基因探針試劑(熒光原位雜交法):由RARA內(nèi)參探針和RAI1探針組成。用于檢測(cè)人體樣本中RAI1的基因狀態(tài),臨床上用于Smith-Magenis綜合征(SMS)、Potocki-Lupski綜合征(PTLS)、Yuan-Harel-Lupski綜合征(YUHAL)等遺傳性疾病的輔助診斷。分類編碼:6840。


59. RAI1(17p11)基因探針試劑(熒光原位雜交法):由RAI1探針組成。用于檢測(cè)人體樣本中RAI1的基因狀態(tài),臨床上用于Smith-Magenis綜合征(SMS)、Potocki-Lupski綜合征(PTLS)、Yuan-Harel-Lupski綜合征(YUHAL)等遺傳性疾病的輔助診斷。分類編碼:6840。


60. 梅毒螺旋體(Treponema Pallidum)抗體試劑(免疫組織化學(xué)法):由梅毒螺旋體(Treponema Pallidum)抗體試劑組成。臨床上用于梅毒的輔助診斷。分類編碼:6840。

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